来自美国纽约大学兰贡医学中的心的Dugan博士科研他的团队卓有成效了一项关于全盘发作(Generalized epilepsy,GE)征兆数据分析的项目,选用详细的半结构式试演诊断的作法,了解GE征兆的发生频率。这一数据分析结果于近日刊出在同类型一期Neurology杂志上。
本试验选用横断面数据分析,GE病患来自发作现象学/基因组计划(Epilepsy Phenome/Genome Project,EPGP)。这个短文首先要求强直阵挛性发作病患自己详细描述发作前的任何主观感受到或症状。选用一个通用(闭合)关键问题的作法,对病患详细描述的发作前主观感受到或症状透过更进一步评估和确认。
本次数据分析中的,有789名发起者被确认为GE病患,其中的有530名确诊为强直阵挛性发作。选用开放式关键问题的作法,收集到112名(21.3%)有征兆的强直阵挛性发作的病患。分析封闭性短文反应后,见到有341名(64.3%)病患提高至少显现出来过一种子类的征兆。
征兆通常见于局灶性发作。本次见到似乎赞同了这一理论——皮层和皮层下是从的GE具有多变的的传播作法模式。开放式关键问题和封闭式关键问题作法的相似之处似乎同时反映了临床实践中的病史采集的不确认性。
开放式关键问题作法似乎低估了特殊子类征兆的发病率,似乎只辨别了一部分GE征兆。另外,一个通用关键问题作法似乎会影响发起者,似乎导致主观感受到的反转。
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